Д
Дарлинга б., см. «Гистоплазмоз».
Дауна б. — хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по 21-й паре хромосом. Проявляется олигофренией, замедленным ростом, мышечной гипотонией, недостаточностью эндокринных желёз (особенно щитовидной) и своеобразным внешним видом: косо расположенными глазными щелями, широкой уплощённой переносицей, эпикантусом, полуоткрытым ртом, короткими пальцами, маленькими круглыми ушами с выдающимся противо-завитком, широкими руками и ногами и поперечными складками на ладонях. С возрастом увеличивается вероятность развития лейкоза и болезни Альц-хаймера. о трисомия по 21-й паре хромосом <=> синдром Дауна.
Дюшеина б., см. «Дистрофия псевдогипертрофическая мышечная». ДВС-синдром, см. «Синдром диссемини-рованного внутрисосудистого свёртывания». Делирий (синдром делириозный) — галлюцинаторное помрачение сознания с преобладанием истинных зрительных галлюцинаций, зрительных иллюзий и парейдолий; сопровождается образным бредом, двигательным возбуждением. Демпинг-синдром (постгастрэктомический синдром, синдром сбрасывания) — синдром, возникающий после еды у больных с анастомозом верхних отделов пищеварительного тракта; проявляется покраснением, гипергидрозом, головокружением, слабостью и сосудистым коллапсом. Депрессия (синдром депрессивный) — состояние, характеризующееся угнетённым или тоскливым настроением и снижением психической активности; сочетается с двигательными расстройствами и разнообразными соматичсс-»-ккмя нарушениями ^(потеря аппетита, похудание, запоры, изменение ритма сердечной деятельности и т.п.).
Дерматит (дерматит контактный) — воспаление кожи, обусловленное (в отличие от токсидермии) непосредственным воздействием на неё патогенного фактора (физического, химического и т.п.); иногда термин д. используют как общее название всех форм воспаления кожи. атонический д. (Бенье—Брока синдром, нейродермит диффузный, нейродермит конституциональный, нейродермит разлитой, нейродермит рассеянный, нейродермит хронический диффузный, почесуха диатезная, почесуха обыкновенная, экзема конституциональная, экзема эндогенная, эк-зематоид поздний экссудативный) — д., характеризующийся симметричным расположением поражённых участков на сгибательных поверхностях конечностей, лице, шее, в области заднего прохода и половых органов; обычно сопровождается стойким белым дермографизмом. Дерматомиозит (Вагнера болезнь, Вагнера— Унферрихта—Хеппа болезнь, полимиозит) — заболевание из группы кол-лагенозов; характеризуется системным поражением поперечно-полосатой и гладкой мускулатуры с нарушением двигательной функции, а также поражением кожи в виде эритемы и отёка (преимущественно на открытых участках тела). Деформация ног вальгусная (coxa valga) — деформация бедренной кости с увеличением шеечно-диафизарного угла относительно максимальной возрастной нормы. Деформация ног варусиая (coxa vara) — деформация бедренной кости с уменьшением шеечно-диафизарного угла относительно минимальной возрастной нормы. Диабет — общее название группы заболеваний, протекающих с избыточным выделением мочи из организма. бронзовый д., см. «Гемохроматоз». гликофосфаминный д. (цистиноз нефро-патический) — группа болезней, вместе называемых синдромом Фанкони. несахарный д. — д., протекающий с .постоянной полиури$й;, моча имеет низкий удельный вес, сопровождается сильной жаждой; развивается в
результате пониженной секреции АДГ; изменения мочи, происходящие при неумеренном потреблении воды (например, психогенной полидипсии), могут симулировать н.д.; разные варианты наследования множества генетических дефектов.
нейрогипофизариый н.д. — наследственный (р) н.д., обусловленный поражением гипоталамо-гипофи-зарной системы. нефрогеиный н.д. — д., обусловленный неспособностью почечных канальцев реагировать на АДГ. - фосфатный д., см. «Фосфат-диабет». Дизурия — общее название расстройств мочеиспускания (например, в виде его болезненности или затруднения выведения мочи из мочевого пузыря). Дисбактериоз. 1. Изменение количественных соотношений и состава нормальной микрофлоры организма, характеризующееся уменьшением количества или исчезновением обычно составляющих её микроорганизмов, появлением и доминированием атипичных, редко встречающихся или несвойственных ей микроорганизмов 2. Совокупность изменений в макроорганизме, вызванных изменением количественных соотношений и состава его микрофлоры. Дискинезня — общее название расстройств координированных двигательных актов (в том числе внутренних органов), заключающихся в нарушении временной и пространственной координации движений и неадекватной интенсивности их отдельных компонентов. Диспепсия — общее название для обозначения симптомокомплекса, связанного с нарушением пищеварения любой этиологии. Дистрофия — недостаточное (несбалансированное) питание. адипозогенитальная д. (евнухоидизм гипофизарный, ожирение гипофизар-ное, Пехкранца—Бабинского—Фрёли-ха синдром, Фрёлиха болезнь, Фрёлиха синдром) — нейроэндокринное заболевание, вызванное поражением гипоталамуса и гипофиза; характерны ожирение и нарушение полового созревания.
Беккера д. — вариант мышечной д. Дю-шенна. Имеет более доброкачественное течение. гепатоцеребральная д. (болезнь Уилсона— Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация, р) — заболевание развивается вследствие нарушения обмена белков и меди: поражение печени с развитием цирроза, вторичное поражение головного мозга (дистрофический процесс в чечевицеобразных ядрах). Симптомы включают экстрапирамидную ригидность, гиперкинезы, бульварные и мозжечковые расстройства, изменения психики, симптомы нарушения функций печени. псевдогнпертрофическая мышечная д. (детская мышечная д., псевдогипертрофический мышечный паралич, Дюшенна д., Дюшенна болезнь, Дю-шенна паралич, миопатия псевдогипертрофическая) — мышечная д.; у мальчиков: начинается со слабости мышц тазового пояса с дальнейшим распространением на мышцы грудной клетки, туловища, конечностей; болезнь фатальна, приводит к гибели в среднем после 20 лет жизни; мышечная псевдогипертрофия, контрактуры мышц, затруднения с реализацией познавательных функций (К, рецессив; дефектен ген дис-трофина). Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера могут встречаться у девочек при кариотипе Х0, мо-заицизмах ХО/ХХ, ХО/ХХХ и структурных аномалиях хромосом.