Г
Ги—Гертера—Гейбнера б., см. «Целиа-кия».
Гирке 6., см. «Гликогеноз 1а».
глютеновая б., см. «Энтеропатия глюте-новая».
Гоше б. (230800, lq21, ген GBA, р) -наследственное заболевание (в том числе недостаточность глюкоцереб-розидазы [кислая р-галактозидаза]), сопровождающееся накоплением глюкоцереброзидов в макрофагах с развитием гепатоспленомегалии, лимфаденопатии, разрушением костной ткани, поражением ЦНС, отставанием в умственном развитии. Лечение: спленэктомия при кровотечениях, ортопедическая иммобилизация, пересадка костного мозга, анальгетики. Синонимы: цереброзидоз, цереброзид-ный липидоз. Галактоземия (олигофрения галактоземи-ческая) — наследственная болезнь (р), обусловленная нарушением углеводного обмена вследствие отсутствия фермента галактозо-1 -фосфат-уридилтрансферазы и характеризующаяся накоплением в крови галактозы, отставанием в физическом и умственном развитии, желтухой, гепатомегалией, катарактой. Гастрннома (Золлингера—Эллисона синдром, аденома поджелудочной железы ульцерогенная) — сочетание пептичес-.. клх, язв .желудка. ,и, двенадцатиперстной кишки с аденомой панкреатических островков, развивающейся из
ацидофильных инсулоцитов (а-клеток).
Гастроэнтероколит — сочетанное острое воспаление слизистых оболочек ЖКТ с преимущественным поражением тонкой или толстой кишки.
Гемангиосаркома Капоши, см. «Саркома Капоши».
Гемартроз — скопление крови в полости сустава.
Гематокрит. 1. Прибор для определения гематокритного числа. 2. (Ht, гемато-критное число). Отношение объёма форменных элементов крови к объёму плазмы; г. даёт представление об общем объёме эритроцитов, характеризует степень гемоконцентрации или гид-ремии.
Гемохроматоз (гемомеланоз, диабет бронзовый, сидерофилия, Труазье—Ано-Шоффара синдром, цирроз пигментный) — расстройство обмена железа: увеличенное всасывание, насыщение железосвязывающих белков, отложение гемосидерина в печени, поджелудочной железе, коже; цирроз печени, диабет («бронзовый» диабет), бронзовая пигментация кожи.
Гидраденит (абсцесс туберозный) — гнойное воспаление апокринных потовых желёз, вызываемое стафилококками; обычно локализуется в подмышечных ямках.
Гименолепидоз — общее название гельмии-тозов из группы цестодозов, вызываемых карликовым и крысиным цепнями (Hy-menolepis nana и Hymenolepis diminuta), паразитирующими в тонкой кишке; протекают с диспептическими явлениями, иногда увеличением печени; возможно осложнение в виде мезен-териального лимфаденита.
Гипербилирубниемия — увеличенное содержание билирубина в крови. врождённая г., см. «Желтуха семейная
негемолитическая». идиопатическая г., см. «Желтуха семейная негемолитическая». конституциональная г., см. «Желтуха семейная негемолитическая».
Гиперменорея (меноррагия) — расстройство менструаций в виде увеличения количества выделяемой во время менструации крови.
[иперурикемия — повышенное содержание мочевой кислоты в крови, в том числе при синдромах: распада опухоли, Леша-Найена; также при синдроме повышенной активности фосфорибо-зилпирофосфатсинтетазы 1 — потеря слуха, атаксия, умственное отставание, полиневропатии, кардиомиопатия, не-фролитиаз, почечная недостаточность, подагрические артриты, задержка роста, гипертелоризм.
Гипофосфатазия (фосфоэтаноламин-урия) — наследственное заболевание (р), обусловленное недостаточной активностью щелочной фосфатазы; характеризуется рахитоподобными изменениями скелета и выделениен~с мочой фосфоэтаноламина.
Гистиоцитоз. 1. Появление оседлых макрофагов в крови или других тканях при различных патологических процессах 2. Общее название группы болезней неясной этиологии, сопровождающихся эндогенными нарушениями метаболизма и накоплением в оседлых макрофагах продуктов нарушенного обмена. гистиоцитоз X, см. «Болезнь Хэнда (Хен-
да)-Шюллера-Крисчена». злокачественный г. (ретикулёз, ретику-лоэндотелиоз) — острый лейкоз, протекающий с системным разрастанием клеток, напоминающих макрофаги. липоидный г., см. «Болезнь Ниманна— Пика».
Гистоплазмоз (Дарлинга болезнь, Дар-линга цитомикоз, цитомикоз ретику-лоэндотелиальный) — инфекционное заболевание из группы системных микозов; возбудитель — Histoplasma capsulatum; характеризуется гиперплазией элементов ретикулоэндотелиаль-ной системы, преимущественно в лёгких, а также в печени и селезёнке, без признаков гнойного воспаления, с развитием сердечно-лёгочного, печё-ночно-селезёночно-лимфатического или кожно-слизисто-язвенного синдромов.
Гликогеноз (гликогеновая болезнь) — общее название группы болезней, характе-' рйЗуемях накоплением гликогена <втка-нях; различают 9 типов (и подтипов) гликогенозов (О—VIII).
1а типа г. (5R) (Гирке болезнь, Гирке— Ван-Кревельда синдром, гепатонеф-ромегальный г., нефромегалический г.) — г., обусловленный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы в печени и почках; характеризуется увеличением размеров печени и почек, кахексией, судорогами, комой. Гломерулонефрит (клубочковый нефрит) — болезнь почек, характеризующаяся двусторонними воспалительными изменениями в клубочках.
фокальный г. (болезнь Берже, IgA-неф-ропатия) — г., поражающий небольшую часть почечных клубочков, не связанный с азотемией; обычно проявляется гематурией, ассоциируется с острой инфекцией верхних дыхательных путей; характерны отложения IgA в мезангии клубочков. Глюкоаминофосфатдиабет, см. «Синдром
де Тони—Дебре—Фанкони». Гранулематоз — общее название заболеваний и состояний, протекающих с образованием гранулём. аллергический г., см. «Синдром Черджа-
Стросс». доброкачественный г., см. «Саркоидоз».