Детские болезни

Лечение. Специфического лечения наследственного нефрита нет. Все усилия должны быть направлены на сохранение функции почек. Ребёнку ограничивают физические нагрузки. Питание должно быть сбалансированным и учитывать функциональное состояние почек. Вакцинацию проводят по эпидемиологическим показаниям. Необходима санация очагов хронической инфекции. При обнаружении признаков тубулярной недостаточности в терапии используют «активаторы обмена» — пиридоксин, кокарбоксилазу и трифос-аденин курсами 2—3 раза в год, что приводит к улучшению самочувствия больных, уменьшает проявления тубулярной неполноценности. Подобного эффекта можно достигнуть при использовании нандролона и гипербарической оксигенации. При развитии ХПН показана трансплантация почки. В последние годы появилось сообщение об эффективности циклоспорина при синдроме Олпорта; препарат следует принимать в течение 7—10 лет.
Прогноз. Прогноз неблагоприятен, особенно у мальчиков, так как у них к 15—30 годам нередко развивается ХПН. Обострению способствуют интеркур-рентные заболевания, физические нагрузки, погрешности в диете. В течение всей жизни больные должны находиться под диспансерным наблюдением.